藥品穩定性試驗箱廠家

產品用途

藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

箱體結構

設備采用國內創新圓弧型設計，使設備外觀整體美觀大方；
室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；
品架可根據需要調節上下的位置；測試引線孔在工作室左側，使用時可打開孔蓋；
箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；
采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；
根據歷史經驗專業設計實驗設備以來，具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到高均勻性。

控制系統

藥品穩定性試驗箱溫濕度采用進口液晶觸摸屏控制器，相對溫濕度性能精確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1％RH。

制冷系統

制冷壓縮機：采用原裝丹麥“丹佛斯”全封閉；體積小、重量輕、噪音低、效率高；
壽命長而享譽世界制冷行業，尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音設計；
又是效率和節能的象征。黑色的丹佛斯壓縮機目前被廣泛應用于冷凍陳列柜，自動販售機，車船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷機，除濕機，低溫實驗設備以及用低溫設備等。
制 冷 量 LBP-25/55°C:90-150W；
冷 媒：進口R404 或、R23；
冷 凝 器：風冷式盤管；
蒸 發 器：鰭片式；
其它附件：制冷干燥過濾器、電磁閥。

符合標準

藥品穩定性試驗箱按照2015版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造

產品圖片

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二箱式及三箱式的主要技術參數（根據客戶實際要求選擇）